Bỏ qua

Hành trình ngành Dược phẩm (PHARMA_VN)

Ví dụ hoàn chỉnh: nhà máy dược phẩm GMP ghi lại toàn bộ hành trình một lô thuốc viên từ nhập hoạt chất (API) đến giao nhà thuốc, có cấp mã sê-ri từng đơn vị và vận chuyển chuỗi lạnh.

API là gì?

API = Active Pharmaceutical Ingredient = hoạt chất (dược chất) — thành phần chính tạo ra tác dụng chữa bệnh của thuốc. Phân biệt với tá dược (excipient): chất độn / kết dính / tạo màu, không có tác dụng dược lý. Bước "Nhập hoạt chất (API)" là khâu nhận nguyên liệu chính đầu vào.

Hành trình gồm 10 công đoạn:

Nhập hoạt chất (API) & tá dược → Tạo hạt → Dập viên → Bao phim → Đóng gói cấp 1 (vỉ) → Đóng gói cấp 2 (hộp) → Cấp mã sê-ri → Xuất xưởng (kiểm nghiệm QC) → Vận chuyển chuỗi lạnh → Giao nhà thuốc.

Bước 1 — Đăng nhập

Đăng nhập web-app doanh nghiệp bằng tài khoản quản lý (ADMIN/MANAGER).

Đăng nhập

Bước 2 — Tạo lô hàng

Vào Lô hàng → Tạo lô:

  • Chọn sản phẩm (ví dụ Thuốc viên nén).
  • Chọn Tỉnh/Thành nơi sản xuất.
  • Nhập Mã HS 6–10 số (dược phẩm: 3004).
  • Nối vùng nguyên liệu (kho hoạt chất & tá dược) làm nguồn gốc đầu vào.

Tạo lô — thông tin chung

Tạo lô — nối kho hoạt chất & mã HS

Tạo lô — số lượng & mã lô

Màn hình xem lại trước khi tạo:

Tạo lô — xem lại

Bước 3 — Mở chi tiết lô & bắt đầu ghi công đoạn

Mở chi tiết lô. Hệ thống hiển thị stepper — danh sách công đoạn theo quy trình ngành dược.

Chi tiết lô + stepper

Bước 4 — Ghi từng công đoạn

Mỗi công đoạn mở một biểu mẫu. Điền các trường hiện ra, chụp ảnh hiện trường. Ví dụ công đoạn Nhập hoạt chất (API) & tá dược:

Sự kiện — Nhập hoạt chất (API) & tá dược

Công đoạn Bao phim (phủ lớp bảo vệ viên) — chuỗi GMP còn có dập viên, đóng vỉ, cấp mã sê-ri:

Sự kiện — Bao phim

Lần lượt ghi đủ 10 công đoạn (gồm cấp mã sê-ri từng đơn vị, xuất xưởng (kiểm nghiệm QC), vận chuyển chuỗi lạnh). Khi xong, stepper hiển thị lô đã đi hết hành trình:

Lô sau khi ghi đủ công đoạn

Bước 5 — Trang truy xuất (verify)

Mở mã QR / link truy xuất công khai. Người xem thấy hành trình hiển thị 3 cách: thẻ theo pha (Nguồn gốc → Sản xuất → Đóng gói → Lưu kho & vận chuyển → Phân phối), bản đồ các mốc, và danh sách đánh số từng sự kiện kèm thời gian + ảnh.

Trang truy xuất công khai

Điểm cần nhớ

  • Dược phẩm cấp mã sê-ri (serialization) từng đơn vị để chống giả + thu hồi chính xác.
  • Vận chuyển chuỗi lạnh với theo dõi nhiệt độ (excursion) cho thuốc nhạy nhiệt.
  • Bước cuối Giao nhà thuốc được hệ thống xếp vào nhóm "Phân phối tới người tiêu dùng".
  • Mức tin cậy hiển thị "Cần kiểm tra" (Bronze) khi DN tự công bố.